PDA

View Full Version : Đã Qua 12 Tuần AT Cần Các bạn Các anh chị tư vấn thêm chút



vuilendi
26-09-2014, 19:31
hành vi của em là QHTD ko an toàn. em xét nghiệm 2 lần sau khi có nguy cơ phơi nhiễm ko dùng pep( vì lúc đó kiến thức về HIV còn ít)
1 lần 32 ngày
1 lần 83 ngày( vì em xét nghiệm ở bệnh viên tuyến tỉnh nên ngày thứ 84 của em vào thứ 7 bệnh viên ko làm)
Như vậy đã an toàn chưa mọi người.

Truong Xuan
26-09-2014, 19:33
hành vi của em là QHTD ko an toàn. em xét nghiệm 2 lần sau khi có nguy cơ phơi nhiễm ko dùng pep( vì lúc đó kiến thức về HIV còn ít)
1 lần 32 ngày
1 lần 83 ngày( vì em xét nghiệm ở bệnh viên tuyến tỉnh nên ngày thứ 84 của em vào thứ 7 bệnh viên ko làm)
Như vậy đã an toàn chưa mọi người.

Với kết quả này bạn đã an toàn 100%. Không cần XN nữa.

vuilendi
26-09-2014, 19:37
Với kết quả này bạn đã an toàn 100%. Không cần XN nữa.

em cám ơn..!

songchungvoi_HIV
26-09-2014, 19:38
hành vi của em là QHTD ko an toàn. em xét nghiệm 2 lần sau khi có nguy cơ phơi nhiễm ko dùng pep( vì lúc đó kiến thức về HIV còn ít)
1 lần 32 ngày
1 lần 83 ngày( vì em xét nghiệm ở bệnh viên tuyến tỉnh nên ngày thứ 84 của em vào thứ 7 bệnh viên ko làm)
Như vậy đã an toàn chưa mọi người.
Cho dù ngày đó bạn QHTD với 100 GMD nhiễm HIV trong 1 đêm thì KQ này an toàn tuey65t đối.
Bấm vào đây xem:
Cập nhật các câu hỏi và trả lời về xét nghiệm HIV. (http://diendanhiv.vn/threads/119-Cap-nhat-cac-cau-hoi-va-tra-loi-ve-xet-nghiem-HIV)Cập nhật thông tin về xét nghiệm hiv (http://diendanhiv.vn/threads/169-Cap-nhat-thong-tin-ve-xet-nghiem-hiv)Tài liệu chuẩn của Việt Nam về thời gian xét nghiệm HIV (http://diendanhiv.vn/threads/837-Tai-lieu-chuan-cua-Viet-Nam-ve-thoi-gian-xet-nghiem-HIV)
Bạn xem biểu đồ nhé:

https://lh4.googleusercontent.com/-IIakcVg0euA/UPVxn4935xI/AAAAAAAAAgA/VS18NyeN8M4/s644/PCR3.jpg

Kháng nguyên xuất hiện sau 2 tuần có nguy cơ đến 5 tuần (Đường màu trắng p24), Kháng thể xuất hiện sau 3 tuần có nguy cơ và tồn tại viễn vĩnh trong cơ thể. (Đườngmàu cam kháng thể IgG HIV và đường màu hồng kháng thể IgM HIV)
IgG và IgM là gì?
IgG, IgM, IgA, IgE,.....là các kháng thể mà cơ thể tạo ra nhằm chống lại tác nhân lạ từ bên ngoài (kháng nguyên) xâm nhập vào cơ thể như nhiễm trùng, protein lạ,...Các kháng thể này đặc hiệu cho một kháng nguyên cụ thể. Xét nghiệm đánh giá kháng thể là phương pháp gián tiếp xác định kháng nguyên mà cơ thể bị nhiễm.
Trong trường hợp bạn có test Dengue IgG, IgM (+), chứng minh bạn đã nhiễm virus Dengue trong đợt cấp.[IgG (+) chứng minh bạn đã có nhiễm những đợt trước đó].
Thông tin thêm về IgG, IgM và các globulin miễn dịch khác xin bạn tham khảo thêm ở: Chú thích:
- Kháng nguyên (Antigen)
- Kháng thể (Antibody)
Bạn đọc xong tự nhận xét xem mình có an toàn chưa

vuilendi
26-09-2014, 19:52
ah thêm chút thông tin nữa em thấy trên giấy báo kết quả xn là Anti-Hiv(Elisa) hết 80k và đợi 2h thì có kết quả.
bạn nào ở quảng ninh mà đang trong thời gian đợi xn có thể call or sms cho mình mình cung cấp thê chút thông tin khi đi xn: 0936958171

songchungvoi_HIV
26-09-2014, 20:02
ah thêm chút thông tin nữa em thấy trên giấy báo kết quả xn là Anti-Hiv(Elisa) hết 80k và đợi 2h thì có kết quả.
bạn nào ở quảng ninh mà đang trong thời gian đợi xn có thể call or sms cho mình mình cung cấp thê chút thông tin khi đi xn: 0936958171
Với thời giang sau nguy cơ 83 ngày = 12 tuần bạn XN bằng bất cứ PP gì cũng chính xác.
1.GENSCREEN® HIV ½ Version 2, Antive HIV1/2 Ab, Serodia HIV 1/2 Ab, Determine HIV 1/2 Ab: Kỹ thuật ELISA thế hệ 3 ( phát hiện kháng thể kháng HIV).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,98%.



Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

- Tấm plate gồm có 96 giếng đã được phủ lên bởi các kháng nguyên HIV tinh khiết (protein tái tổ hợp gp 160, và p25 một peptide tổng hợp giống epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O và một peptide giống epitope của protein vỏ HIV-2).

- Huyết thanh mẫu thử và huyết thanh chứng dùng để thử nghiệm được cho vào các giếng của tấm plate. Kháng thể, kháng HIV-1/2 nếu có trong huyết thanh mẫu thử sẽ gắn vào kháng nguyên HIV pha cứng trong các giếng của tấm plate.

- Các chất cộng hợp được tạo nên bởi: các kháng nguyên HIV gắn peroxidase (các peptides gp41 và gp36 tương tự epitope của các glycoprotein vỏ HIV-1 và HIV-2, một peptide tổng hợp tương tự epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O) (chất cộng hợp 2) được cho vào sẽ lần lượt gắn vào các kháng thể IgG, IgM, IgA đã bị bắt giữ trong các giếng. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng thể không gắn.

- Sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2.

2.GENSCREEN® ULTRA HIV Ag-Ab: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện cả kháng nguyên và kháng thể).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,75%.

Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện kháng nguyên HIV và các kháng thể chống HIV-1 và/hoặc HIV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

Đĩa xét nghiệm gồm có 96 giếng đã được phủ lên bởi các kháng thể đơn clon kháng p24 HIV-1 và các kháng nguyên HIV tinh khiết (protein tái tổ hợp gp 160, một peptide tổng hợp giống epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O và một peptide giống epitope của protein vỏ HIV-2).

Các chất cộng hợp được tạo nên bởi: các kháng thể đa dòng kháng kháng nguyên HIV đã được biotin hoá (chất cộng hợp 1); và Streptavidin và các kháng nguyên HIV gắn peroxidase (các peptides gp41 và gp36 tương tự epitope của các glycoprotein vỏ HIV-1 và HIV-2, một peptide tổng hợp tương tự epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O) (chất cộng hợp 2).

Chất cộng hợp 1 và huyết thanh hoặc huyết tương được hút vào các giếng xét nghiệm, các kháng nguyên HIV nếu có trong mẫu sẽ gắn vào các kháng thể đơn dòng đã gắn sẵn lên các giếng và chất cộng hợp 1. Các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2, nếu có ở trong mẫu xét nghiệm, sẽ gắn vào các kháng nguyên đã gắn sẵn trong các giếng. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng nguyên và kháng thể không gắn.

Chất cộng hợp 2 được cho vào các giếng, Streptavidin phản ứng với phức hợp Ab-Ag-Ab được biotin hoá và các kháng nguyên HIV-1 và HIV-2 tinh khiết đã gắn sẵn peroxidase lần lượt gắn vào các kháng thể IgG, IgM, IgA đã bị bắt giữ trong các giếng. Sau bước ủ thứ 2, phần không gắn với chất cộng hợp 2 được loại bỏ thong qua bước rửa. Sau khi ủ có sự có mặt của cơ chất, sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của kháng nguyên HIV hoặc các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2.

3.Murex HIV Ag/Ab Combination: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện kháng nguyên và kháng thể HIV).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,78%.

Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện các kháng nguyên vỏ của HIV-1 (nhóm O), HIV-2 và kháng thể kháng p24 của HIV-1 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

- Tấm plate gồm có 96 giếng đã được phủ bởi các kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng.

- Huyết thanh mẫu thử và huyết thanh chứng dùng để thử nghiệm được cho vào các giếng của tấm plate. Kháng thể, kháng nguyên HIV 1/2 nếu có trong huyết thanh mẫu thử sẽ gắn vào kháng nguyên HIV pha cứng trong các giếng của tấm plate.

- Các chất cộng hợp được tạo nên bởi kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng liên hợp với chất tạo màu. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng thể không gắn.

- Sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của các kháng nguyên và kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2. . (http://www.diendanhiv.vn/)

tuananh777
26-09-2014, 20:57
BQT xóa vì hỏi trong topic TV khác

Tuanmecsedec
26-09-2014, 22:06
hành vi của em là QHTD ko an toàn. em xét nghiệm 2 lần sau khi có nguy cơ phơi nhiễm ko dùng pep( vì lúc đó kiến thức về HIV còn ít)
1 lần 32 ngày
1 lần 83 ngày( vì em xét nghiệm ở bệnh viên tuyến tỉnh nên ngày thứ 84 của em vào thứ 7 bệnh viên ko làm)
Như vậy đã an toàn chưa mọi người.

Bạn yên tâm kết quả này đã hoàn toàn an toàn,bạn có thể tìm hiểu thêm xét nghiệm tại box này.

vuilendi
17-10-2014, 19:38
http://i.imgur.com/dSxurXs.jpg
em làm xn ở bệnh viên tuyến tỉnh pp
em luốn hỏi là PP elisa của em là pp mấy
ARTRON là cái gì ạ

kevinnguyen
17-10-2014, 19:50
ket qua cua ban giong mình nhung sau nguy co bao lau ma ban xn the

vuilendi
17-10-2014, 20:05
ah mình xn ở 83 ngày kể từ ngày có nguy cơ phơi nhiễm
14/06/2014 -> ngày làm nx 05/09/2014

vuilendi
17-10-2014, 20:05
ket qua cua ban giong mình nhung sau nguy co bao lau ma ban xn the
chúc mừng bạn nhé..cho mình hỏi thời gian của bạn được không

Tuanmecsedec
17-10-2014, 22:04
http://i.imgur.com/dSxurXs.jpg
em làm xn ở bệnh viên tuyến tỉnh pp
em luốn hỏi là PP elisa của em là pp mấy
ARTRON là cái gì ạ

Đây là phương pháp tìm kháng thể.

songchungvoi_HIV
18-10-2014, 09:48
http://i.imgur.com/dSxurXs.jpg
em làm xn ở bệnh viên tuyến tỉnh pp
em luốn hỏi là PP elisa của em là pp mấy
ARTRON là cái gì ạ
Đây là sinh phẩm thể 3 Antive HIV 1/2 Ab tìm kháng thể. Với KQ này bạn an toàn 100%

Buonqua
18-10-2014, 10:03
http://i.imgur.com/dSxurXs.jpg
em làm xn ở bệnh viên tuyến tỉnh pp
em luốn hỏi là PP elisa của em là pp mấy
ARTRON là cái gì ạ
Hây, Đi xn hiv thì cái cần quan tâm là kết quả và thời gian để xét nghiệm thôi. Nghiên cứu chuyên sâu về pp, nguyên lý của xn làm gì, cái đó dành cho những người chuyên môn. Trường hợp bạn, kết quả vậy đã an toàn.

vuilendi
18-10-2014, 12:07
em cám ơn các anh chị..chỉ là nó liên quan tới mình nên muốn tìm hiểu sâu hơn chút thôi..!
thank all