mấy a chị cho e hỏi các phương pháp xn khi tuyển nghĩa vụ công an hoặc nghĩa vũ quân sự là xn gì ạ , có phải combo không?????
Printable View
mấy a chị cho e hỏi các phương pháp xn khi tuyển nghĩa vụ công an hoặc nghĩa vũ quân sự là xn gì ạ , có phải combo không?????
sao ko ai trả lời e vậy ạ
Dùng test nhanh tìm kháng thề (HIV 1/2 Ab sinh phẩm thế hệ 3) sàn lọc HIV và nếu máu nghi ngờ sẽ XN = 3 PP ElizaTrích dẫn:
Gửi bởi yonbis
1.GENSCREEN® HIV ½ Version 2: Kỹ thuật ELISA thế hệ 3 ( phát hiện kháng thể kháng HIV).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,98%.
Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.
- Tấm plate gồm có 96 giếng đã được phủ lên bởi các kháng nguyên HIV tinh khiết (protein tái tổ hợp gp 160, và p25 một peptide tổng hợp giống epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O và một peptide giống epitope của protein vỏ HIV-2).
- Huyết thanh mẫu thử và huyết thanh chứng dùng để thử nghiệm được cho vào các giếng của tấm plate. Kháng thể, kháng HIV-1/2 nếu có trong huyết thanh mẫu thử sẽ gắn vào kháng nguyên HIV pha cứng trong các giếng của tấm plate.
- Các chất cộng hợp được tạo nên bởi: các kháng nguyên HIV gắn peroxidase (các peptides gp41 và gp36 tương tự epitope của các glycoprotein vỏ HIV-1 và HIV-2, một peptide tổng hợp tương tự epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O) (chất cộng hợp 2) được cho vào sẽ lần lượt gắn vào các kháng thể IgG, IgM, IgA đã bị bắt giữ trong các giếng. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng thể không gắn.
- Sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2.
2.GENSCREEN® ULTRA HIV Ag-Ab: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện cả kháng nguyên và kháng thể).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,75%.
Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện kháng nguyên HIV và các kháng thể chống HIV-1 và/hoặc HIV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.
Đĩa xét nghiệm gồm có 96 giếng đã được phủ lên bởi các kháng thể đơn clon kháng p24 HIV-1 và các kháng nguyên HIV tinh khiết (protein tái tổ hợp gp 160, một peptide tổng hợp giống epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O và một peptide giống epitope của protein vỏ HIV-2).
Các chất cộng hợp được tạo nên bởi: các kháng thể đa dòng kháng kháng nguyên HIV đã được biotin hoá (chất cộng hợp 1); và Streptavidin và các kháng nguyên HIV gắn peroxidase (các peptides gp41 và gp36 tương tự epitope của các glycoprotein vỏ HIV-1 và HIV-2, một peptide tổng hợp tương tự epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O) (chất cộng hợp 2).
Chất cộng hợp 1 và huyết thanh hoặc huyết tương được hút vào các giếng xét nghiệm, các kháng nguyên HIV nếu có trong mẫu sẽ gắn vào các kháng thể đơn dòng đã gắn sẵn lên các giếng và chất cộng hợp 1. Các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2, nếu có ở trong mẫu xét nghiệm, sẽ gắn vào các kháng nguyên đã gắn sẵn trong các giếng. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng nguyên và kháng thể không gắn.
Chất cộng hợp 2 được cho vào các giếng, Streptavidin phản ứng với phức hợp Ab-Ag-Ab được biotin hoá và các kháng nguyên HIV-1 và HIV-2 tinh khiết đã gắn sẵn peroxidase lần lượt gắn vào các kháng thể IgG, IgM, IgA đã bị bắt giữ trong các giếng. Sau bước ủ thứ 2, phần không gắn với chất cộng hợp 2 được loại bỏ thong qua bước rửa. Sau khi ủ có sự có mặt của cơ chất, sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của kháng nguyên HIV hoặc các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2.
CHIẾN LƯỢC 3 = 3 PP ELIZA:
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium; background-color: rgb(250, 250, 250);">3. Chiến lược III (áp dụng cho xét nghiệm chẩn đoán nhiễm HIV): mẫu</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">được coi là dương tính với chiến lược III khi mẫu đó có phản ứng với cả ba</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">loại sinh phẩm có nguyên lý hoặc chuẩn bị kháng nguyên khác nhau. Sinh</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">phẩm thứ nhất (SP1) dùng để sàng lọc có độ nhạy cao, các sinh phẩm tiếp theo</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">(SP2, SP3) để khẳng định có độ đặc hiệu cao.</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">3.1. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất không có phản ứng, kết</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">3.2. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất cho phản ứng (SP1+),</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">tiếp tục thực hiện xét nghiệm với sinh phẩm thứ hai (SP2).</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">a) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai cho phản ứng (SP1+, SP2</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">+), thì tiếp tục thực hiện với sinh phẩm thứ ba (SP3).</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba cho phản ứng (SP1+, SP2+,</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">SP3+), kết luận mẫu dương tính với kháng thể HIV và được phép trả lời kết</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">quả cho người được làm xét nghiệm.</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba không cho phản ứng (SP1+,</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">SP2+, SP3-), kết luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại</nobr>
<nobr style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Times; font-size: medium;">sau 14 ngày.
</nobr><nobr>b) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai không cho
phản ứng</nobr>
<nobr>(SP1+, SP2-), thực hiện lại xét nghiệm với cả sinh phẩm
thứ nhất (SP1) và thứ</nobr>
<nobr>hai (SP2) để kiểm tra loại trừ sai sót kỹ thuật.</nobr>
<nobr>b1. Nếu kết quả xét nghiệm với cả hai sinh phẩm không cho
phản ứng</nobr>
<nobr>(SP1-, SP2-), kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV;</nobr>
<nobr>b2. Nếu kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+) hoặc (SP1+,
SP2-) thực hiện</nobr>
<nobr>tiếp xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba (SP3), kết quả cả 3
lần làm xét nghiệm</nobr>
<nobr>sẽ được phân tích và biện luận như sau:</nobr>
<nobr>+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3+), kết luận mẫu
dương tính với</nobr>
<nobr>kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3-) hoặc (SP1+,
SP2-, SP3+), kết</nobr>
<nobr>luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại
sau 14 ngày.</nobr>
<nobr>+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2-, SP3-) và người được
làm xét nghiệm</nobr>
<nobr>không có yếu tố nguy cơ lây nhiễm HIV có thể kết luận là
mẫu âm tính với</nobr>
<nobr>kháng thể HIV; nếu người được làm xét nghiệm có yếu tố
nguy cơ lây nhiễm</nobr>
<nobr>HIV, kết luận mẫu không xác định và yêu cầu lấy mẫu xét
nghiệm lại sau 14</nobr>
<nobr>ngày; trường hợp người được làm xét nghiệm không có yếu
tố nguy cơ lây</nobr>
<nobr>nhiễm HIV nhưng nếu SP1 là sinh phẩm xét nghiệm phát
hiện cả kháng</nobr>
<nobr>nguyên và kháng thể trong khi SP2 và SP3 là sinh phẩm chỉ phát hiện kháng</nobr>
<nobr>thể thì yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại sau 14 ngày.</nobr>
<nobr>3.3. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm không xác
định, đề nghị</nobr>
<nobr>lấy máu xét nghiệm lại lần 2 sau 14 ngày và nếu kết quả xét
nghiệm sau 14</nobr>
<nobr>ngày vẫn tiếp tục không xác định thì phân tích và biện luận
như sau:</nobr>
<nobr>- Không có sự thay đổi hoặc giảm mức độ phản ứng với cùng
loại sinh</nobr>
<nobr>phẩm đã được sử dụng trong 2 lần xét nghiệm, kết luận
mẫu âm tính với</nobr>
<nobr>kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>- Có sự gia tăng mức độ phản ứng với cùng loại sinh phẩm
đã được sử</nobr>
<nobr>dụng trong 2 lần xét nghiệm, yêu cầu lấy mẫu làm lại xét
nghiệm lần 3 sau 14</nobr>
<nobr>ngày</nobr>
<nobr>- Các phòng xét nghiệm có thể gửi mẫu không xác định lên
phòng xét</nobr>
<nobr>nghiệm tham chiếu tuyến trên để làm các xét nghiệm khẳng
định khác.</nobr>
<nobr>3.4. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm lần 3 tiếp tục
không xác</nobr>
<nobr>định, kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.</nobr>
mà xn test nhanh 4 tuần khả quan ko anh, tại e nghe nói combo là 4 tuần còn tét nhanh phải tới 6 tuận lận
Ủa vậy là sao? Bạn đang hỏi là khi khám nghĩa vụ QS thì họ XN = PP gì, tự nhiên quay qua hỏi test Combo 4 tuần là sao. Nảy giờ BQT có nói gì tới Combo đâ trùiTrích dẫn:
Gửi bởi yonbis
dạ tại bài trc e có đăng về nguy cơ của em, mà chính xác sau đó 22 ngày e có xn nghĩa vụ công an, mà em không biết là xn phương pháp gì, vì từ lúc có nguy cơ đến ngày xn là 22 ngày nên nếu là test nhanh thì e cũng hơi lo vì nó phải đợi 6 tuần
Combo HIV có giá trị từ 4 tuần trở đi, Anti HIV có giá trị từ 6 tuần trở đi, ÂT ở thời điểm này là một tín hiệu rất khả quan.Trích dẫn:
Gửi bởi yonbis
vậy xn bằng test nhanh ở mốc 4 tuần có tương đuong vs 4 tuần combo ko anh???
Khi nào bên khám nghĩa vụ QS họ mời bạn lên là bạn thừa biết bạn đang ở chỗ nào, Nếu họ k nói gì tức bạn k nhiễm HIVTrích dẫn:
Gửi bởi yonbis
dạ hic, mà a ơi e chỉ sợ là thời gian của e chư đủ để xn phương pháp test, vì chỉ mới gần 4 tuần, nên vẫn chưa khẳng đinh được gì a ak, lỡ đâu ngày đó xn thì AT mà vài bữa sau lại ra DT thì sao??? thực tình e rất hoang moang
Bạn yên tâm đi, bên kah1m NVQS họ có cách để biết bạn có nhiễm HIV hay k, mà bạn thì k bao giờ được biếtTrích dẫn:
Gửi bởi yonbis