Cho mình hỏi có ai xn H 4 tuần AT đến lúc chốt o tuần 12 bị rớt nài không ạ,cho e hỏi 28 ngày có thể tương đương 4 tuần kg ạ
Printable View
Cho mình hỏi có ai xn H 4 tuần AT đến lúc chốt o tuần 12 bị rớt nài không ạ,cho e hỏi 28 ngày có thể tương đương 4 tuần kg ạ
Cho mình hỏi nếu QHTD kg an toàn,sau 4 tuần xn combo ag/bg AT như vậy có an toàn chua
Cho mình hỏi trường hợp co nguy cơ,sau 4 tuan xét nghiệm eliza ag/bg kết quả AT vậy có thể đc cho là an toàn chưa ạ
E đọc có trừong hợp nguy cơ nhưng xn combo 4 tuần AT chưa nói lên đc điều gì,a giải thich giúp e
Hình như bạn k biết đọc, bạn chỉ biết hỏi thôi.
Bạn xem biểu đồ nhé:
https://lh4.googleusercontent.com/-I.../s644/PCR3.jpg
Kháng nguyên xuất hiện sau 2 tuần có nguy cơ đến 5 tuần (Đường màu trắng p24), Kháng thể xuất hiện sau 3 tuần có nguy cơ và tồn tại viễn vĩnh trong cơ thể. (Đường màu cam kháng thể IgG HIV và đườngmàu hồng kháng thể IgM HIV), 4 tuần đến 5 tuần Combo Ag/Ab tìm kháng nguyên và kháng thể, sau 6 tuần đến 12 tuần XN HIV 1/2 Ab tìm kháng thể. (Combo Ag/Ab = Eliza Ag/Ab có giá trị từ 4 tuần trở đi vì có Ab tìm kháng thể).Bạn có KQ xét nghiệm XN AT (xn H bằng pp Elisa Ag/Ab tại Nhiệt Đới 4 tuần AT) => Đây là tính hiệu khả quan rất cao, bạn chốt ở 12 tuần theo khuyến cáo
Bấm vào đây xem:
Chủ đề: Tài liệu chuẩn của Việt Nam về thời gian xét nghiệm HIV
2.GENSCREEN® ULTRA HIV Ag-Ab: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện cả kháng nguyên và kháng thể).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,75%.
Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện kháng nguyên HIV và các kháng thể chống HIV-1 và/hoặc HIV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.
Đĩa xét nghiệm gồm có 96 giếng đã được phủ lên bởi các kháng thể đơn clon kháng p24 HIV-1 và các kháng nguyên HIV tinh khiết (protein tái tổ hợp gp 160, một peptide tổng hợp giống epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O và một peptide giống epitope của protein vỏ HIV-2).
Các chất cộng hợp được tạo nên bởi: các kháng thể đa dòng kháng kháng nguyên HIV đã được biotin hoá (chất cộng hợp 1); và Streptavidin và các kháng nguyên HIV gắn peroxidase (các peptides gp41 và gp36 tương tự epitope của các glycoprotein vỏ HIV-1 và HIV-2, một peptide tổng hợp tương tự epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O) (chất cộng hợp 2).
Chất cộng hợp 1 và huyết thanh hoặc huyết tương được hút vào các giếng xét nghiệm, các kháng nguyên HIV nếu có trong mẫu sẽ gắn vào các kháng thể đơn dòng đã gắn sẵn lên các giếng và chất cộng hợp 1. Các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2, nếu có ở trong mẫu xét nghiệm, sẽ gắn vào các kháng nguyên đã gắn sẵn trong các giếng. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng nguyên và kháng thể không gắn.
Chất cộng hợp 2 được cho vào các giếng, Streptavidin phản ứng với phức hợp Ab-Ag-Ab được biotin hoá và các kháng nguyên HIV-1 và HIV-2 tinh khiết đã gắn sẵn peroxidase lần lượt gắn vào các kháng thể IgG, IgM, IgA đã bị bắt giữ trong các giếng. Sau bước ủ thứ 2, phần không gắn với chất cộng hợp 2 được loại bỏ thong qua bước rửa. Sau khi ủ có sự có mặt của cơ chất, sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của kháng nguyên HIV hoặc cáckháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2.
3.Murex HIV Ag/Ab Combination: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện kháng nguyên và kháng thể HIV).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,78%.
Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện các kháng nguyên vỏ của HIV-1 (nhóm O), HIV-2 và kháng thể kháng p24 của HIV-1 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.
- Tấm plate gồm có 96 giếng đã được phủ bởi các kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng.
- Huyết thanh mẫu thử và huyết thanh chứng dùng để thử nghiệm được cho vào các giếng của tấm plate. Kháng thể, kháng nguyên HIV 1/2 nếu có trong huyết thanh mẫu thử sẽ gắn vào kháng nguyên HIV pha cứng trong các giếng của tấm plate.
- Các chất cộng hợp được tạo nên bởi kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng liên hợp với chất tạo màu. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng thể không gắn.
- Sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của các kháng nguyên và kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2. .
Co mình hỏi có trường hợp nguy cơ nào 4 tuần xn cho ra DT chưa
4 tuần AT=> 12 tuần tiếp tục AT, mà 6 tuần mới=>DT=?????
Tại chị Hà nói nếu DT thì 4 tuần xn là ra,a songchung thì bảo muốn DT it nhất phải 6 tuần e mới thắt mắc
Bạn Eliza ag/ab 4 tuần âm tính rồi thì dương tính đâu ra nữa. Khi virut xâm nhập, sau 2 tuần cơ thể sản sinh ra kháng nguyên và dần mất đi sau 5 tuần,còn kháng thể sau 3 tuần xuất hiện và tồn tại suốt đời. Phát hiện ra dt thì mọi phương pháp xét nghiệm sau 6 tuần, và ở đâu cũng xét nghiệm ra và Việt Nam với tính ăn chắc mặc bền vẫn chốt HIV sau nguy cơ 12 tuần, nhưng ở thời điểm 4 tuần bằng phương pháp Eliza ag/ab thì ở VIệt Nam mình nơi có nơi không chứ đâu như nước ngoài họ xét nghiệm bằng phương pháp tìm kháng nguyên và kháng thể nên họ chốt HIV sau nguy cơ có 4 tuần thôi.
Cho mình hỏi dùng chung khăn với gmd có nguy cơ với stds kg ạ! Nếu trường hợp khăn đó dính dịch ad.