anh giúp em đi anh, vì em đang ở bv này xa lắm
Printable View
anh giúp em đi anh, vì em đang ở bv này xa lắm
Cái em nói ở chỗ em là cái này:
<nobr>XÉT NGHIỆM HIV Ở VIỆT NAM</nobr>
<nobr>I. MỤC ĐÍCH XÉT NGHIỆM HIV</nobr>
<nobr>1. An toàn truyền máu và cấy ghép mô, nội tạng: xét nghiệm sàng lọc</nobr>
<nobr>HIV để đảm bảo an toàn truyền máu và các chế phẩm của máu, cấy ghép mô</nobr>
<nobr>và nội tạng, cho tinh dịch, trứng, phôi (sau đây gọi chung là an toàn truyền</nobr>
<nobr>máu).</nobr>
<nobr>2. Giám sát dịch tễ HIV/AIDS: xác định tỷ lệ nhiễm HIV trong một số</nobr>
<nobr>nhóm quần thể nhất định theo thời gian và địa điểm nhằm theo dõi sự phân</nobr>
<nobr>bố, chiều hướng phát triển của dịch nhằm cung cấp thông tin cho việc lập kế</nobr>
<nobr>hoạch, dự phòng, khống chế và đánh giá hiệu quả các biện pháp phòng, chống</nobr>
<nobr>HIV/AIDS.</nobr>
<nobr>3. Chẩn đoán nhiễm HIV: xác định tình trạng nhiễm HIV của người</nobr>
<nobr>được làm xét nghiệm.</nobr>
<nobr>4. Dùng cho các mục đích nghiên cứu.</nobr>
<nobr>II. NGUYÊN TẮC XÉT NGHIỆM HIV</nobr>
<nobr>1. Đảm bảo tính bí mật, tự nguyện.</nobr>
<nobr>2. Được tư vấn trước và sau xét nghiệm.</nobr>
<nobr>3. Tuân thủ chiến lược và phương cách xét nghiệm.</nobr>
<nobr>4. Đảm bảo chất lượng xét nghiệm.</nobr>
<nobr>III. CÁC CHIẾN LƯỢC XÉT NGHIỆM</nobr>
<nobr>Xét nghiệm HIV được tiến hành theo những chiến lược khác nhau tùy</nobr>
<nobr>thuộc vào mục đích xét nghiệm, tỷ lệ hiện nhiễm HIV của quần thể xét</nobr>
<nobr>nghiệm.</nobr>
<nobr>1. Chiến lược I (áp dụng cho an toàn truyền máu): mẫu được coi là</nobr>
<nobr>dương tính với kháng thể HIV khi mẫu đó có phản ứng với một xét nghiệm</nobr>
Page 3
<nobr>3</nobr>
<nobr>bằng sinh phẩm (sau đây được ký hiệu là SP) có độ nhạy cao. Trong an toàn</nobr>
<nobr>truyền máu, cấy ghép mô tạng và thụ tinh nhân tạo, những túi máu, sản phẩm</nobr>
<nobr>máu hoặc mô, bộ phận cơ thể phải loại bỏ nếu có kết quả xét nghiệm dương</nobr>
<nobr>tính hoặc nghi ngờ.</nobr>
<nobr>2. Chiến lược II (áp dụng cho giám sát dịch tễ): mẫu được coi là dương</nobr>
<nobr>tính với chiến lược II khi mẫu đó có phản ứng với cả hai loại sinh phẩm có</nobr>
<nobr>nguyên lý hoặc chuẩn bị kháng nguyên khác nhau, sinh phẩm thứ nhất (SP1)</nobr>
<nobr>phải có độ nhạy cao, sinh phẩm thứ hai (SP2) có độ đặc hiệu cao.</nobr>
<nobr>2.1. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất không có phản ứng, kết</nobr>
<nobr>luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>2.2. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất cho phản ứng (SP1+),</nobr>
<nobr>tiếp tục thực hiện xét nghiệm với sinh phẩm thứ hai.</nobr>
<nobr>- Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai cho phản ứng (SP1+, SP2</nobr>
<nobr>+), kết luận mẫu dương tính với kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>- Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai không có phản ứng (SP1+,</nobr>
<nobr>SP2-), kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>2.3. Kết quả xét nghiệm này chỉ dùng cho mục đích giám sát dịch tễ</nobr>
<nobr>không thông báo cho người được làm xét nghiệm.</nobr>
<nobr>2.4. Lưu ý: chỉ được thông báo kết quả cho người được làm xét nghiệm</nobr>
<nobr>khi tiếp tục thực hiện xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ ba (SP3) theo quy định</nobr>
<nobr>của chiến lược III.</nobr>
<nobr>3. Chiến lược III (áp dụng cho xét nghiệm chẩn đoán nhiễm HIV): mẫu</nobr>
<nobr>được coi là dương tính với chiến lược III khi mẫu đó có phản ứng với cả ba</nobr>
<nobr>loại sinh phẩm có nguyên lý hoặc chuẩn bị kháng nguyên khác nhau. Sinh</nobr>
<nobr>phẩm thứ nhất (SP1) dùng để sàng lọc có độ nhạy cao, các sinh phẩm tiếp theo</nobr>
<nobr>(SP2, SP3) để khẳng định có độ đặc hiệu cao.</nobr>
<nobr>3.1. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất không có phản ứng, kết</nobr>
<nobr>luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>3.2. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất cho phản ứng (SP1+),</nobr>
<nobr>tiếp tục thực hiện xét nghiệm với sinh phẩm thứ hai (SP2).</nobr>
<nobr>a) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai cho phản ứng (SP1+, SP2</nobr>
<nobr>+), thì tiếp tục thực hiện với sinh phẩm thứ ba (SP3).</nobr>
<nobr>- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba cho phản ứng (SP1+, SP2+,</nobr>
<nobr>SP3+), kết luận mẫu dương tính với kháng thể HIV và được phép trả lời kết</nobr>
<nobr>quả cho người được làm xét nghiệm.</nobr>
<nobr>- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba không cho phản ứng (SP1+,</nobr>
<nobr>SP2+, SP3-), kết luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại</nobr>
<nobr>sau 14 ngày.</nobr>
Page 4
<nobr>4</nobr>
<nobr>b) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai không cho phản ứng</nobr>
<nobr>(SP1+, SP2-), thực hiện lại xét nghiệm với cả sinh phẩm thứ nhất (SP1) và thứ</nobr>
<nobr>hai (SP2) để kiểm tra loại trừ sai sót kỹ thuật.</nobr>
<nobr>b1. Nếu kết quả xét nghiệm với cả hai sinh phẩm không cho phản ứng</nobr>
<nobr>(SP1-, SP2-), kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV;</nobr>
<nobr>b2. Nếu kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+) hoặc (SP1+, SP2-) thực hiện</nobr>
<nobr>tiếp xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba (SP3), kết quả cả 3 lần làm xét nghiệm</nobr>
<nobr>sẽ được phân tích và biện luận như sau:</nobr>
<nobr>+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3+), kết luận mẫu dương tính với</nobr>
<nobr>kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3-) hoặc (SP1+, SP2-, SP3+), kết</nobr>
<nobr>luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại sau 14 ngày.</nobr>
<nobr>+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2-, SP3-) và người được làm xét nghiệm</nobr>
<nobr>không có yếu tố nguy cơ lây nhiễm HIV có thể kết luận là mẫu âm tính với</nobr>
<nobr>kháng thể HIV; nếu người được làm xét nghiệm có yếu tố nguy cơ lây nhiễm</nobr>
<nobr>HIV, kết luận mẫu không xác định và yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại sau 14</nobr>
<nobr>ngày; trường hợp người được làm xét nghiệm không có yếu tố nguy cơ lây</nobr>
<nobr>nhiễm HIV nhưng nếu SP1 là sinh phẩm xét nghiệm phát hiện cả kháng</nobr>
<nobr>nguyên và kháng thể trong khi SP2 và SP3 là sinh phẩm chỉ phát hiện kháng</nobr>
<nobr>thể thì yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại sau 14 ngày.</nobr>
<nobr>3.3. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm không xác định, đề nghị</nobr>
<nobr>lấy máu xét nghiệm lại lần 2 sau 14 ngày và nếu kết quả xét nghiệm sau 14</nobr>
<nobr>ngày vẫn tiếp tục không xác định thì phân tích và biện luận như sau:</nobr>
<nobr>- Không có sự thay đổi hoặc giảm mức độ phản ứng với cùng loại sinh</nobr>
<nobr>phẩm đã được sử dụng trong 2 lần xét nghiệm, kết luận mẫu âm tính với</nobr>
<nobr>kháng thể HIV.</nobr>
<nobr>- Có sự gia tăng mức độ phản ứng với cùng loại sinh phẩm đã được sử</nobr>
<nobr>dụng trong 2 lần xét nghiệm, yêu cầu lấy mẫu làm lại xét nghiệm lần 3 sau 14</nobr>
<nobr>ngày</nobr>
<nobr>- Các phòng xét nghiệm có thể gửi mẫu không xác định lên phòng xét</nobr>
<nobr>nghiệm tham chiếu tuyến trên để làm các xét nghiệm khẳng định khác.</nobr>
<nobr>3.4. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm lần 3 tiếp tục không xác</nobr>
<nobr>định, kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.</nobr>
anh không hiểu ý em rồi, ý em là test nhanh co phai la pp elisa không hay khác để em vào làm xet nghiệm, vì bv này ở xa chỗ em, còn test nhanh thì ở chỗ em cũng có.
Anh tuấn ơi! em mới đi xét nghiệm ở bệnh viện trung ương hàn quốc, tên xét nghiệm:hiv Ag/Ab, kết quả:0.08(nonreactive), chỉ số bình thường:(<1.0 s/co) bác sĩ nói em là âm tính, 26 ngày kết quả như vậy là không sao phải không anh.
Mà trong giấy xét nghiệm của em ghi vậy mà, bác sĩ cũng nói zay, tìm kháng nguyên và kháng thể mà anh, tên xét nghiệm hiv Ag/Ab mà anh.
Anh tuấn ơi! em mới đi xét nghiệm ở bệnh viện trung ương hàn quốc, tên xét nghiệm:hiv Ag/Ab, kết quả:0.08(nonreactive), chỉ số bình thường:(<1.0 s/co) bác sĩ nói em là âm tính, 26 ngày kết quả như vậy là không sao phải không anh.
Nếu trong giấy ghi Ag/Ab tức là phương pháp tìm kháng thể và kháng nguyên.
Chủ đề: Một số loại sinh phẩm ELISA thế hệ 3, 4 thường dùng trong xét nghiệm HIV (Anti,Combo)
nonreactive có nghĩa là âm tính phải không anh? 26 ngày cũng giống 28 ngày đúng không anh?
ủa mà sao của em lại là tiếng pháp
dạ, em không sao rồi, em sẽ sống tốt hơn, em cảm ơn các anh chị trên diễn đàn nha!