chiến lượt 3 =>
CHIẾN LƯỢC 3 = 3 PP ELIZA:
3. Chiến lược III (áp dụng cho xét nghiệm chẩn đoán nhiễm HIV): mẫu 
được coi là dương tính với chiến lược III khi mẫu đó có phản ứng với cả ba 
loại sinh phẩm có nguyên lý hoặc chuẩn bị kháng nguyên khác nhau. Sinh 
phẩm thứ nhất (SP1) dùng để sàng lọc có độ nhạy cao, các sinh phẩm tiếp theo 
(SP2, SP3) để khẳng định có độ đặc hiệu cao. 
3.1. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất không có phản ứng, kết 
luận mẫu âm tính với kháng thể HIV. 
3.2. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất cho phản ứng (SP1+), 
tiếp tục thực hiện xét nghiệm với sinh phẩm thứ hai (SP2). 
a) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai cho phản ứng (SP1+, SP2 
+), thì tiếp tục thực hiện với sinh phẩm thứ ba (SP3). 
- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba cho phản ứng (SP1+, SP2+, 
SP3+), kết luận mẫu dương tính với kháng thể HIV và được phép trả lời kết 
quả cho người được làm xét nghiệm. 
- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba không cho phản ứng (SP1+, 
SP2+, SP3-), kết luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại 
sau 14 ngày. 
b) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai không cho 
phản ứng
(SP1+, SP2-), thực hiện lại xét nghiệm với cả sinh phẩm 
thứ nhất (SP1) và thứ
hai (SP2) để kiểm tra loại trừ sai sót kỹ thuật. 
b1. Nếu kết quả xét nghiệm với cả hai sinh phẩm không cho 
phản ứng
(SP1-, SP2-), kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV; 
b2. Nếu kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+) hoặc (SP1+, 
SP2-) thực hiện
tiếp xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba (SP3), kết quả cả 3 
lần làm xét nghiệm
sẽ được phân tích và biện luận như sau: 
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3+), kết luận mẫu 
dương tính với
kháng thể HIV. 
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3-) hoặc (SP1+, 
SP2-, SP3+), kết
luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại 
sau 14 ngày.
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2-, SP3-) và người được 
làm xét nghiệm
không có yếu tố nguy cơ lây nhiễm HIV có thể kết luận là 
mẫu âm tính với
kháng thể HIV; nếu người được làm xét nghiệm có yếu tố 
nguy cơ lây nhiễm
HIV, kết luận mẫu không xác định và yêu cầu lấy mẫu xét 
nghiệm lại sau 14
ngày; trường hợp người được làm xét nghiệm không có yếu 
tố nguy cơ lây
nhiễm HIV nhưng nếu SP1 là sinh phẩm xét nghiệm phát 
hiện cả kháng
nguyên và kháng thể trong khi SP2 và SP3 là sinh phẩm chỉ phát hiện kháng 
thể thì yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại sau 14 ngày. 
3.3. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm không xác 
định, đề nghị
lấy máu xét nghiệm lại lần 2 sau 14 ngày và nếu kết quả xét 
nghiệm sau 14
ngày vẫn tiếp tục không xác định thì phân tích và biện luận 
như sau:
- Không có sự thay đổi hoặc giảm mức độ phản ứng với cùng 
loại sinh
phẩm đã được sử dụng trong 2 lần xét nghiệm, kết luận 
mẫu âm tính với
kháng thể HIV. 
- Có sự gia tăng mức độ phản ứng với cùng loại sinh phẩm 
đã được sử
dụng trong 2 lần xét nghiệm, yêu cầu lấy mẫu làm lại xét 
nghiệm lần 3 sau 14
ngày 
- Các phòng xét nghiệm có thể gửi mẫu không xác định lên 
phòng xét
nghiệm tham chiếu tuyến trên để làm các xét nghiệm khẳng 
định khác.
3.4. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm lần 3 tiếp tục 
không xác
định, kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV. 1. Sinh phẩm: GENSCREEN® ULTRA HIV Ag-Ab: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện cả kháng nguyên và kháng thể). (XN kép) <=> Combo Ag/Ab
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,75%.
2. Sinh phẩm: Murex HIV Ag/Ab Combination: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện kháng nguyên và kháng thể HIV). (XN kép) <=> Combo Ag/Ab
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,78%.
3. Sinh Phẩm: Determine HIV 1/2 Ab <=> GENSCREEN® HIV ½ Version 2: Kỹ thuật ELISA thế hệ 3 ( phát hiện kháng thể kháng HIV).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,98%. )


 
			
			
 Gửi bởi abd
 Gửi bởi abd
					
 
					
					
					
						 Trả lời kèm Trích dẫn
  Trả lời kèm Trích dẫn