qhtd ko an toàn gmd 84 ngày tét nhanh âm tính

[songchungvoi_HIV]

Anh chị ơi giúp em đi em lo lắm em vừa xét nghiệm sau 84 ngày trước nguy cơ quan hệ gái mại dâm ko dùng bcs tét nhanh tại bv da liễu kq là âm tính nhưng e còn lo lắm anh ơi vì em sợ 6 tháng sau dương tính quá vì e có đọc vài t hợp topic cũng qhtd với gmd nhưng có dùng bcs thì đỡ lo hơn nhưng e thì ko nguy cơ cao hơn em sợ là 6 tháng dương tính lắm ngày nào nghĩ tới em cũng khóc hết bữa té chảy máu nhìn máu mà em nghĩ trong máu có hiv em sợ lắm anh chị ơi hãy giúp em

KQ này cho dù bạn QHTD với 100 đối tác nhiễm HIV trong 1 đêm thì đây là KQ an toàn 100000000000000000%
XN HIV theo quy trình sau:
1. XN HIV cho 1 nguy cơ ko dùng PEP = 12 tuần chốt.
2. XN HIV cho 1 nguy cơ có PEP = 24 tuần chốt

[bobo]

KQ này cho dù bạn QHTD với 100 đối tác nhiễm HIV trong 1 đêm thì đây là KQ an toàn 100000000000000000%
XN HIV theo quy trình sau:
1. XN HIV cho 1 nguy cơ ko dùng PEP = 12 tuần chốt.
2. XN HIV cho 1 nguy cơ có PEP = 24 tuần chốt

12 tuần là 90 ngày phải ko anh nhưng e chĩ có 84 ngày thôi test nhanh âm tính vậy giờ e chốt luôn để thêm 3 tháng nữa là 6 tháng em tét nhanh 1\2 dểtrmine chốt luôn dc ko anh sống chung

[songchungvoi_HIV]

12 tuần là 90 ngày phải ko anh nhưng e chĩ có 84 ngày thôi test nhanh âm tính vậy giờ e chốt luôn để thêm 3 tháng nữa là 6 tháng em tét nhanh 1\2 dểtrmine chốt luôn dc ko anh sống chung

1 tuần = 7 ngày => 4 tuần = 28 ngày => 3 tháng (<=> 12 tuần) x 28 ngày = 84 ngày

[bobo]

[QvậyOTE=songchungvoi_HIV;195467]1 tuần = 7 ngày => 4 tuần = 28 ngày => 3 tháng (<=> 12 tuần) x 28 ngày = 84 ngày [/QUOTE]

À mà anh ơi như dc bik mỗi ng có cơ địa khác nhau nhưng em ko bik là xn tét nhanh có nhạy ko anh nhưng nếu người bình thường ko bệnh về hệ miễn dịch ung thư như e thì thực tế nếu bị thật thì bao lâu tét nhanh là phát hiện ra hiv vậy anh ???

[songchungvoi_HIV]

1 tuần = 7 ngày => 4 tuần = 28 ngày => 3 tháng (<=> 12 tuần) x 28 ngày = 84 ngày

À mà anh ơi như dc bik mỗi ng có cơ địa khác nhau nhưng em ko bik là xn tét nhanh có nhạy ko anh nhưng nếu người bình thường ko bệnh về hệ miễn dịch ung thư như e thì thực tế nếu bị thật thì bao lâu tét nhanh là phát hiện ra hiv vậy anh ???

Từ 4 đến hết 5 tuần XN Combo Ag/Ab tìm kháng nguyên và kháng thể sau 6 tuần đến 12 tuần XN HIV 1/2 Ab tìm kháng thể (Test nhanh)
1.GENSCREEN® HIV ½ Version 2, Antiv HIV 1/2 Ab, Determine HIV 1/2 Ab, Serodia HIV 1/2 Ab: Kỹ thuật ELISA thế hệ 3 ( phát hiện kháng thể kháng HIV).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,98%.



Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

- Tấm plate gồm có 96 giếng đã được phủ lên bởi các kháng nguyên HIV tinh khiết (protein tái tổ hợp gp 160, và p25 một peptide tổng hợp giống epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O và một peptide giống epitope của protein vỏ HIV-2).

- Huyết thanh mẫu thử và huyết thanh chứng dùng để thử nghiệm được cho vào các giếng của tấm plate. Kháng thể, kháng HIV-1/2 nếu có trong huyết thanh mẫu thử sẽ gắn vào kháng nguyên HIV pha cứng trong các giếng của tấm plate.

- Các chất cộng hợp được tạo nên bởi: các kháng nguyên HIV gắn peroxidase (các peptides gp41 và gp36 tương tự epitope của các glycoprotein vỏ HIV-1 và HIV-2, một peptide tổng hợp tương tự epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O) (chất cộng hợp 2) được cho vào sẽ lần lượt gắn vào các kháng thể IgG, IgM, IgA đã bị bắt giữ trong các giếng. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng thể không gắn.

- Sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2.

2.GENSCREEN® ULTRA HIV Ag-Ab (Combo Ag/Ab): Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện cả kháng nguyên và kháng thể).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,75%.

Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện kháng nguyên HIV và các kháng thể chống HIV-1 và/hoặc HIV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

Đĩa xét nghiệm gồm có 96 giếng đã được phủ lên bởi các kháng thể đơn clon kháng p24 HIV-1 và các kháng nguyên HIV tinh khiết (protein tái tổ hợp gp 160, một peptide tổng hợp giống epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O và một peptide giống epitope của protein vỏ HIV-2).

Các chất cộng hợp được tạo nên bởi: các kháng thể đa dòng kháng kháng nguyên HIV đã được biotin hoá (chất cộng hợp 1); và Streptavidin và các kháng nguyên HIV gắn peroxidase (các peptides gp41 và gp36 tương tự epitope của các glycoprotein vỏ HIV-1 và HIV-2, một peptide tổng hợp tương tự epitope đặc hiệu HIV-1 nhóm O) (chất cộng hợp 2).

Chất cộng hợp 1 và huyết thanh hoặc huyết tương được hút vào các giếng xét nghiệm, các kháng nguyên HIV nếu có trong mẫu sẽ gắn vào các kháng thể đơn dòng đã gắn sẵn lên các giếng và chất cộng hợp 1. Các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2, nếu có ở trong mẫu xét nghiệm, sẽ gắn vào các kháng nguyên đã gắn sẵn trong các giếng. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng nguyên và kháng thể không gắn.

Chất cộng hợp 2 được cho vào các giếng, Streptavidin phản ứng với phức hợp Ab-Ag-Ab được biotin hoá và các kháng nguyên HIV-1 và HIV-2 tinh khiết đã gắn sẵn peroxidase lần lượt gắn vào các kháng thể IgG, IgM, IgA đã bị bắt giữ trong các giếng. Sau bước ủ thứ 2, phần không gắn với chất cộng hợp 2 được loại bỏ thong qua bước rửa. Sau khi ủ có sự có mặt của cơ chất, sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của kháng nguyên HIV hoặc các kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2.

3.Murex HIV Ag/Ab Combination: Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện kháng nguyên và kháng thể HIV).
Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,78%.

Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện các kháng nguyên vỏ của HIV-1 (nhóm O), HIV-2 và kháng thể kháng p24 của HIV-1 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

- Tấm plate gồm có 96 giếng đã được phủ bởi các kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng.

- Huyết thanh mẫu thử và huyết thanh chứng dùng để thử nghiệm được cho vào các giếng của tấm plate. Kháng thể, kháng nguyên HIV 1/2 nếu có trong huyết thanh mẫu thử sẽ gắn vào kháng nguyên HIV pha cứng trong các giếng của tấm plate.

- Các chất cộng hợp được tạo nên bởi kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng liên hợp với chất tạo màu. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng thể không gắn.

- Sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của các kháng nguyên và kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2. .